Wenn Sie für mikroskopische Untersuchungen eine natürliche Lichtquelle verwenden, verwenden Sie am besten eine nach Norden ausgerichtete Lichtquelle und kein direktes Sonnenlicht. Bei der Verwendung künstlicher Lichtquellen empfiehlt es sich, die Lichtquelle von Leuchtstofflampen zu verwenden.
Bei der mikroskopischen Untersuchung sollte der Körper dem Übungstisch zugewandt sein, eine korrekte Körperhaltung einnehmen, die Augen auf natürliche Weise öffnen, mit dem linken Auge die Probe beobachten, mit dem rechten Auge die Aufnahme und Zeichnung beobachten und mit der linken Hand den Fokus einstellen Machen Sie das Objekt klar und verschieben Sie das Sichtfeld der Probe. Rechtshändiges Aufnehmen, Zeichnen.
Der Tisch sollte während der mikroskopischen Untersuchung nicht gekippt werden, da beim Kippen des Tisches leicht Flüssigkeit oder Öl ausfließen kann, was nicht nur die Probe beschädigt, sondern auch den Tisch verunreinigt und die Prüfergebnisse beeinträchtigt.
Bei der mikroskopischen Untersuchung sollte das Sichtfeld der Probe in eine bestimmte Richtung bewegt werden, bis die gesamte Probe beobachtet wird, damit die Untersuchung nicht verpasst und nicht wiederholt wird.
Das Schwergewicht des Mikroskops liegt in der Umwandlung des Lichts, der Objektivlinse und der Einstellung des Lichts. Bei der Beobachtung von Parasitenproben ist eine Lichtkonditionierung wichtig. Da es sich bei den beobachteten Proben wie Wurmeiern, Zysten usw. um Objekte im natürlichen Lichtzustand handelt, die groß und klein sind, dunkle und helle Farben haben, einige farblos und transparent sind und eine Objektivlinsenkonvertierung mit geringer Vergrößerung und hoher Vergrößerung aufweist, ist dies erforderlich Passen Sie den Fokus und das Licht jederzeit an unterschiedliche Proben und Anforderungen während der mikroskopischen Untersuchung an, damit das beobachtete Objekt klar ist. Im Allgemeinen sollte das Licht gefärbter Proben stark und das Licht farbloser oder ungefärbter Proben schwach sein; Das vom Spiegel mit geringer Vergrößerung beobachtete Licht sollte schwach sein und das vom Spiegel mit hoher Vergrößerung beobachtete Licht sollte stark sein.
1. Anzünden:
(1) Drehen Sie das Objektiv mit geringer Vergrößerung auf die Unterseite des Objektivtubus und bilden Sie mit dem Objektivtubus eine gerade Linie.
(2) Schalten Sie den Reflektor um, um das hellste Sichtfeld ohne Schatten einzustellen. Der Reflektor hat zwei Seiten, flach und konkav, flach, wenn die Lichtquelle stark ist, und konkave Oberfläche, wenn es dunkel ist. Wenn starkes Licht benötigt wird, wird der Konzentrator angehoben und die Apertur vergrößert. Wenn wenig Licht erforderlich ist, senken Sie den Konzentrator ab oder verkleinern Sie die Blende entsprechend.
(3) Platzieren Sie die zu beobachtende Probe auf dem Tisch und drehen Sie den Grobeinsteller, um den Objektivtubus auf die Objektivlinse in der Nähe der Probe abzusenken. Beugen Sie sich beim Drehen des Grobeinstellers über den Spiegel, um den Abstand zwischen der Objektivlinse und der Probe sorgfältig zu beobachten.
(4) Das linke Auge wird im Okular beobachtet, und gleichzeitig dreht die linke Hand die Grobeinstellung, so dass der Objektivtubus langsam ansteigt, um die Brennweite anzupassen, so dass das Objekt im Sichtfeld stoppt, wenn es sichtbar ist, und stellt dann den Mikroeinsteller ein, bis die Probe klar ist.
2. Verwendung der Objektivlinse und Lichteinstellung:
Mikroskope verfügen im Allgemeinen über drei Objektivlinsen, nämlich Linsen mit geringer Vergrößerung, Linsen mit hoher Vergrößerung und Öllinsen, die in der Öffnung des Objektivrevolverwechslers befestigt sind. Verwenden Sie bei der Beobachtung der Probe zunächst ein Objektiv mit geringer Vergrößerung. Zu diesem Zeitpunkt ist das Sichtfeld größer, die Probe ist leichter zu erkennen, die Vergrößerung ist jedoch gering (im Allgemeinen 100-fach) und die Struktur des Objekts ist kleiner ist nicht leicht zu beobachten. Objektive mit hoher Vergrößerung haben eine große Vergrößerung (typischerweise 400-fache Vergrößerung) und können winzige Objekte oder Strukturen beobachten.
Die Wurmeier von Parasiten, Mikrofilarien, Trophozoiten und Zysten von Protozoen sowie Insektenlarven verwenden alle eine niedrige und hohe Vergrößerung. Protozoen in Gewebezellen werden Ölspiegel verwendet. Verwenden Sie zum Beobachten eine niedrige und eine hohe Vergrößerung. Wenn das Objekt oder seine innere Struktur bei niedriger Vergrößerung nicht genau identifiziert werden kann, wenden Sie sich an die Objektivbeobachtung mit hoher Vergrößerung. Wenn Sie zur Beobachtung eine Öllinse verwenden, fügen Sie im Allgemeinen einen Tropfen Öl hinzu und tauchen Sie die Öllinse zur mikroskopischen Beobachtung direkt in den Öltropfen ein.
3. Erkennung von schwach vergrößernden, stark vergrößernden und Öllinsen:
(1) Geben Sie die Vergrößerung 10×, 40×, 100 × oder 10/0,25, 40/0,65, 100/1,25 an.
(2) Die Linse mit geringer Vergrößerung ist die kürzeste, die Linse mit hoher Vergrößerung ist länger und die Öllinse ist die längste.
(3) Das Spiegelloch vor der Linse hat die größte Linse mit niedriger Vergrößerung, die Linse mit hoher Vergrößerung ist größer und die Öllinse ist die kleinste.
(4) Auf der Öllinse ist häufig ein schwarzer Ring oder das Wort „Öl“ eingraviert.
4. So verwenden Sie ein Objektiv mit geringer Vergrößerung für ein Objektiv mit hoher Vergrößerung:
(1) Wenn das Licht stimmt, bewegen Sie das Triebwerk, um nach der Probe zu suchen, die beobachtet werden muss.
(2) Wenn die Probe groß ist und ihre Struktur nicht klar erkannt und daher nicht bestätigt werden kann, bewegen Sie die Probe in die Mitte des Sichtfelds und drehen Sie dann die Objektivlinse mit hoher Vergrößerung unter dem Objektivtubus.
(3) Drehen Sie den Mikroregler, bis das Objekt frei ist.
(4) Stellen Sie den Konzentrator und die Blende so ein, dass die Objekte im Sichtfeld den größtmöglichen Grad erreichen.
5. So verwenden Sie den Ölspiegel:
(1) Prinzip: Wenn Sie zum Beobachten einen Ölspiegel verwenden, müssen Sie Zedernöl hinzufügen, da der Ölspiegel mit mehr Licht in die Linse eindringen muss, die Gasdurchlässigkeit des Ölspiegels jedoch am geringsten ist, sodass das Licht eindringt ist geringer und das Objekt ist nicht leicht klar zu erkennen. Gleichzeitig entsteht durch das vom Objektträger durchgelassene Licht ein refraktiver Astigmatismus aufgrund der Dichte des Mediums (Objektträger-Luft-Objektiv) (Objektträger: n=1.52, Luft: n{{5). }}.0), sodass weniger Licht in die Linse gelangt und das Objekt unklarer ist. Daher wird zwischen der Probe und dem Objektträger ein Medium verwendet, das dem Brechungsindex des Objektträgers ähnelt, beispielsweise Zedernöl, damit das Licht nicht durch die Luft gelangt und mehr Licht in die Linse und das Objekt gelangen kann klar gesehen.
(2) Die Verwendung von Ölspiegeln:
A. Drehen Sie das Licht auf maximale Intensität (der Konzentrator ist angehoben, die Blende ist vollständig geöffnet).
B. Drehen Sie den Grobeinsteller, um den Objektivtubus anzuheben, und tropfen Sie einen kleinen Tropfen Zedernöl (nicht zu viel, nicht verteilen) auf die Probe direkt unter der Objektivlinse.
C. Drehen Sie den Objektivrevolveradapter so, dass sich die Öllinse unter dem Objektivtubus befindet.
D. Drehen Sie unter Beobachtung des bloßen Auges den Grobeinsteller, um die Öllinse langsam abzusenken und in das Zedernöl einzutauchen, bis sie den Schlitten sanft berührt.
e. Drehen Sie den Grobeinsteller langsam, so dass die Öllinse langsam ansteigt, bis das Objekt der Probe sichtbar ist.
F. Drehen Sie den Mikroeinsteller, um das Sichtfeld so klar wie möglich zu gestalten.
G. Bewegen Sie das Triebwerk langsam mit der linken Hand und drehen Sie den Mikroeinsteller, um die Probe zu beobachten.
H. Nachdem Sie die Probe beobachtet haben, drehen Sie den Grobeinsteller, um den Objektivtubus anzuheben und den Objektträger zu entfernen. Wischen Sie das Citronellaöl sofort mit Linsenpapier von der Linse ab.
6. Vorsichtsmaßnahmen:
(1) Bevor Sie das Mikroskop verwenden, sollten Sie mit den Namen und Verwendungsmethoden der einzelnen Teile des Mikroskops vertraut sein, insbesondere mit den Merkmalen der drei Arten von Objektivlinsen.
(2) Die meisten in der Parasitologiepraxis beobachteten Proben sind farblos und hell, daher muss auf die Anpassung des Lichts geachtet werden.
(3) Bei der Beobachtung frischer Proben muss ein Deckglas angebracht werden, um zu verhindern, dass die Probe aufgrund von Verdunstung oder Verschmutzung austrocknet und sich verformt, um die Objektivlinse zu erodieren, und gleichzeitig die Oberfläche der Probe gleichmäßig zu machen und das Licht gleichmäßiger zu machen konzentriert, was der Beobachtung förderlich ist.